ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
| Название услуги |
Стоимость, руб |
|
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) |
7744 |
|
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) |
27830 |
|
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) |
21780 |
|
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) |
5566 |
|
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) |
4598 |
|
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) |
2662 |
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C |
2299 |
|
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) |
4598 |
|
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек) |
12221 |
|
Гемохроматоз, определение мутаций |
3872 |
|
Определение перестроек в генах ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3 и делеции 14 экзона гена MET высокочувствительным методом, Idylla |
62799 |
|
Определение SNP в гене IL 28B человека |
2420 |
|
Пакет «ОК!» |
1331 |
|
Пакет «ОнкоРиски» |
9075 |
|
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» |
9680 |
| Название услуги |
Стоимость, руб |
|
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) |
7744 |
|
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) |
27830 |
|
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) |
21780 |
|
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) |
5566 |
|
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) |
4598 |
|
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) |
2662 |
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C |
2299 |
|
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) |
4598 |
|
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек) |
12221 |
|
Гемохроматоз, определение мутаций |
3872 |
|
Определение перестроек в генах ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3 и делеции 14 экзона гена MET высокочувствительным методом, Idylla |
62799 |
|
Определение SNP в гене IL 28B человека |
2420 |
|
Пакет «ОК!» |
1331 |
|
Пакет «ОнкоРиски» |
9075 |
|
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» |
9680 |
| Название услуги |
Стоимость, руб |
|
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) |
7744 |
|
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) |
27830 |
|
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) |
21780 |
|
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) |
5566 |
|
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) |
4598 |
|
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) |
2662 |
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C |
2299 |
|
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) |
4598 |
|
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек) |
12221 |
|
Гемохроматоз, определение мутаций |
3872 |
|
Определение перестроек в генах ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3 и делеции 14 экзона гена MET высокочувствительным методом, Idylla |
62799 |
|
Определение SNP в гене IL 28B человека |
2420 |
|
Пакет «ОК!» |
1331 |
|
Пакет «ОнкоРиски» |
9075 |
|
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» |
9680 |
| Название услуги |
Стоимость, руб |
|
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) |
7744 |
|
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) |
27830 |
|
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) |
21780 |
|
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) |
5566 |
|
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) |
4598 |
|
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) |
2662 |
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C |
2299 |
|
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) |
4598 |
|
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек) |
12221 |
|
Гемохроматоз, определение мутаций |
3872 |
|
Определение перестроек в генах ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3 и делеции 14 экзона гена MET высокочувствительным методом, Idylla |
62799 |
|
Определение SNP в гене IL 28B человека |
2420 |
|
Пакет «ОК!» |
1331 |
|
Пакет «ОнкоРиски» |
9075 |
|
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» |
9680 |
| Название услуги |
Стоимость, руб |
|
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) |
7744 |
|
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) |
27830 |
|
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) |
21780 |
|
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) |
5566 |
|
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) |
4598 |
|
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) |
2662 |
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C |
2299 |
|
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) |
4598 |
|
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек) |
12221 |
|
Гемохроматоз, определение мутаций |
3872 |
|
Определение перестроек в генах ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3 и делеции 14 экзона гена MET высокочувствительным методом, Idylla |
62799 |
|
Определение SNP в гене IL 28B человека |
2420 |
|
Пакет «ОК!» |
1331 |
|
Пакет «ОнкоРиски» |
9075 |
|
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» |
9680 |
| Название услуги |
Стоимость, руб |
|
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) |
7744 |
|
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) |
27830 |
|
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) |
21780 |
|
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) |
5566 |
|
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) |
4598 |
|
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) |
2662 |
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C |
2299 |
|
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) |
4598 |
|
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек) |
12221 |
|
Гемохроматоз, определение мутаций |
3872 |
|
Определение перестроек в генах ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3 и делеции 14 экзона гена MET высокочувствительным методом, Idylla |
62799 |
|
Определение SNP в гене IL 28B человека |
2420 |
|
Пакет «ОК!» |
1331 |
|
Пакет «ОнкоРиски» |
9075 |
|
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» |
9680 |
| Название услуги |
Стоимость, руб |
|
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) |
7744 |
|
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) |
27830 |
|
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) |
21780 |
|
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) |
5566 |
|
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) |
4598 |
|
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) |
2662 |
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C |
2299 |
|
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) |
4598 |
|
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек) |
12221 |
|
Гемохроматоз, определение мутаций |
3872 |
|
Определение перестроек в генах ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3 и делеции 14 экзона гена MET высокочувствительным методом, Idylla |
62799 |
|
Определение SNP в гене IL 28B человека |
2420 |
|
Пакет «ОК!» |
1331 |
|
Пакет «ОнкоРиски» |
9075 |
|
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» |
9680 |
| Название услуги |
Стоимость, руб |
|
Определение перестроек в генах ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3 и делеции 14 экзона гена MET высокочувствительным методом, Idylla |
62799 |
| Название услуги |
Стоимость, руб |
|
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) |
25300 |
|
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) |
19800 |
|
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) |
5060 |
|
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) |
4180 |
|
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) |
2420 |
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C |
2090 |
|
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) |
4180 |
|
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек) |
11110 |
|
Гемохроматоз, определение мутаций |
3520 |
|
Определение SNP в гене IL 28B человека |
3080 |
|
Пакет «ОК!» |
1210 |
|
Пакет «ОнкоРиски» |
6600 |
|
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» |
9240 |
|
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) |
7040 |